Kiš miš

Ārsti teica, ka šai meitenītei vajadzēja piedzimt par invalīdi, bet beigās notika pavisam kas cits..

Dažreiz paši cilvēki spēj uzdāvināt īstu brīnumu. 💖

Natālija un Valentīns Makarovi vienmēr sapņoja par lielu ģimeni. Pāris vēlējās, lai viņu māja būtu piepildīta ar bērnu balsīm un smiekliem. Natālija nolēma, ka viņiem noteikti būs 10 bērni, ne mazāk, un Valentīns viņai pilnībā piekrita.

Tāpēc, sieviete uzzinot, ka ir stāvoklī jau ceturto reizi – par šo ziņu priecājās visi. Ģimenē jau auga trīs dēli, un Nataša ļoti vēlējās, lai viņiem būtu arī meita. Taču brauciens uz plānoto ultrasonogrāfiju nepavisam sanāca tā, kā viņa gaidīja…

Pārbaudes laikā ārste sarauca pieri, un pēc tam, apspriedusies ar kolēģi, Natāliju nosūtīja uz papildu pārbaudēm un ultrasonogrāfiju uz reģionālo slimnīcu.. Diemžēl galīgā diagnoze sagādāja vilšanos. Bērnam tika diagnosticēta smaga mugurkaula patoloģijas forma “spina bifida”. Turklāt bērnam konstatētas vairākas malformācijas un hidrocefālija. Natālijai ieteikts nekavējoties pārtraukt grūtniecību, jo bērns būtu piedzimis ar smagu invaliditāti. Sieviete bija tādā stāvoklī, ka līdz galam neuztvēra ārstu teikto..

Viņa jautāja par bērna dzimumu. Un ārsts dīvaini paskatījās uz viņu, pakratīja galvu un sacīja: “Meitene …”

Vēlāk, visu sapratusi, Nataša nodomāja. Sieviete nolēma, ka meklēs veidus, kā kaut kā palīdzēt savai nedzimušajai meitai. Ar interneta starpniecību viņa atrada speciālistus, kā arī citas mātes, kuras bija piedzīvojušas tādu pašu pārbaudījumu. Kā izrādījās, bieži vien saistītās patoloģijas ir tikai sekundāras, un ar to pietiek, lai atrisinātu mugurkaula problēmu. Šādos gadījumos mazulis tiek operēts dzemdē.

Raksta turpinājumu lasiet nākamajā lappusē!